Prólogo
Prefacio
PRIMERA SECCIÓN. Fundamentos biológicos de la genética del cáncer
Capítulo 1. Historia del cáncer contada por la genética
Capítulo 2. La genética y el cáncer, conceptos fundamentales
Capítulo 3. Tipos de cambios genéticos que originan cáncer
Capítulo 4. ¿Cuándo un cambio genético puede ser usado como un biomarcador de cáncer?
Capítulo 5. Origen clonal del cáncer y utilidad en la clínica
Capítulo 6. Contribución de la bioinformática y de la inteligencia artificial al estudio del cáncer
Capítulo 7. Cómo se estudia de manera integrada el cáncer: modelo de las leucemias agudas
Capítulo 8. El proceso de la biopsia: de la clínica al microscopio
Capítulo 9. Semiología radiológica en cáncer
Capítulo 10. Biomarcadores accionables de cáncer en patología clínica
SEGUNDA SECCIÓN. Utilidad clínica del estudio genético en el tumor (tejido somático) y tejido stano (tejido germinal)
Capítulo 11. Reduciendo la confusión: diferencias genéticas entre el tejido somático y el germinal desde la óptica del cáncer
Capítulo 12. Variantes genéticas de utilidad clínica
Capítulo 13. Genética y tratamiento en cáncer: el gran reto de las terapias blanco, cómo vencer a la evolución clonal
Capítulo 14. Síndromes genéticos con riesgo de presentar cáncer
Capítulo 15. Farmacogenómica y cáncer
TERCERA SECCIÓN. Utilidad clínica del estudio genético en la familia con un miembro afectado de cáncer
Capítulo 16. El cáncer es multifactorial, ¿es el componente genético el factor más importante?
Capítulo 17. Principios mendelianos en el estudio del riesgo de cáncer familiar a partir de uno o más afectados de cáncer
Capítulo 18. Asesoramiento genético y riesgo de cáncer en familiares de individuos con cáncer
Capítulo 19. Aportaciones de los abordajes de análisis masivo de genes al estudio del cáncer familiar
CUARTA SECCIÓN. Abordaje genético integrado de neoplasias comunes pediátricas
Capítulo 20. Diferencias entre cáncer pediátrico y de adultos
Capítulo 21. La leucemia aguda como modelo de tumores tempranos
Capítulo 22. Retinoblastoma y los genes supresores de tumores
Capítulo 23. ¿Qué aporta el estudio del meduloblastoma pediátrico a la comprensión del cáncer?
QUINTA SECCIÓN. Abordaje genético integrado de neoplasias comunes del adulto
Capítulo 24. Cánceres de adulto comunes en el mundo, una introducción al contenido de la sección
Capítulo 25. Lecciones sobre los astrocitomas de alto grado: la importancia del vínculo genético y clínico en la práctica
Capítulo 26. Cáncer colorrectal e inestabilidad cromosómica, genética y genómica: contribución al cáncer y síndromes o tipos de neoplasias
Capítulo 27. Biomarcadores en cáncer pulmonar: fundamentos y aplicaciones clínicas
Capítulo 28. El cáncer de mama como modelo de genes accionables de impacto clínico
Capítulo 29. TSNC: caracterización integral de los tumores para el manejo neuroquirúrgico
SEXTA SECCIÓN. Genes, ambiente y cáncer
Capítulo 30. Cómo los factores ambientales modifican la expresión de los genes y el origen del cáncer
Capítulo 31. Cáncer y ambiente: papel de los hábitos
Capítulo 32. El cáncer cérvico uterino y la importancia del ambiente
Capítulo 33. Factores biológicos asociados a la ocurrencia del cáncer
Capítulo 34. Metagenómica ambiental y salud: ¿qué es y cómo contribuye al cáncer?
Capítulo 35. La epigenética y el origen del cáncer
Capítulo 36. Pasado, presente y tendencias en cáncer
Semblanzas
Doctor en Ciencias de la Salud, Orientación Biomédica por la Universidad de Guadalajara. Se desempeña como profesor investigador titular C del Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera del Centro Universitario de Ciencias de la Salud, UdeG. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores en el Nivel II.
Doctora en Genética Humana por la Universidad de Guadalajara. Se desempeña como profesora investigadora titular C del Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera del Centro Universitario de Ciencias de la Salud, UdeG. Es miembro del Cuerpo Académico Consolidado UDGCA-420 Genética y variabilidad. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores en el Nivel II. Cuenta con más de 80 publicaciones científicas indizadas sobre genética, estas publicaciones relacionadas con citogenómica constitucional y cáncer.
Doctor en Genética Humana por la Universidad de Guadalajara. Se desempeña como profesor investigador titular C en el Instituto de Genética Humana Dr. Enrique Corona Rivera del Centro Universitario de Ciencias de la Salud de la UdeG. Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores en el Nivel III.